发力血液肿瘤领域，德琪医药与Karyopharm Therapeutics正式启动战略合作

Selinexor已在包括多发性骨髓瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、脂肪肉瘤等多个血液及实体瘤种进入临床二期和三期研究，共治疗超过2400名患者。

5月29日，德琪医药(德琪)与纳斯达克上市公司Karyopharm Therapeutics（纳斯达克上市代码：KPTI)（Karyopharm）在上海浦东丽思卡尔顿酒店签署协议，正式启动战略合作，共同开发四款处于临床开发阶段的口服创新药物。

由左至右为德琪医药董事长梅建明、Karyopharm首席执行官Michael Kauffman

四款化合物包括三款处于不同临床研发阶段的SINE XPO1 拮抗剂：Selinexor、Eltanexor、Verdinexor；及一款PAK4 和 NAMPT双靶点抑制剂KPT-9274。德琪医药将拥有在中国大陆和澳门开发以及商业化Selinexor和Eltanexor所有肿瘤适应症的权利、以及在中国大陆、澳门、台湾、香港、韩国和东南亚国家联盟成员国开发以及商业化KPT-9274所有肿瘤适应症、Verdinexor非肿瘤适应症的权利。若Karyopharm选择开发及商业化Verdinexor肿瘤适应症，德琪拥有在协议约定区域内开发及商业化Verdinexor肿瘤适应症的权利。

在四个项目中，Selinexor已在包括多发性骨髓瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、脂肪肉瘤等多个血液及实体瘤种进入临床二期和三期研究，共治疗超过2400名患者，并有40余项临床项目正在进行当中。2018年4月，美国FDA授予Selinexor在难治复发的多发性骨髓瘤适应症中的快速审评通道资格。

德琪医药有限公司董事长梅建明博士表示，德琪希望通过同Karyopharm等全球创新药的领导企业合作，继续瞄准中国多发的肿瘤及其他危及生命和生活质量的严重疾病，共同耕植拥有广阔发展前景的中国及亚太市场。

此前，德琪同美国新基公司（英文名：Celgene，NASDAQ股票代码：CELG）合作非常顺利，第一个合作项目，用于治疗晚期肝细胞癌的ATG-008项目正在中国大陆、台湾、韩国开展国际多中心临床试验。

此次同Karyopharm的深度合作，标志着德琪正式进军血液肿瘤领域和非肿瘤类疾病领域，具有里程碑意义。“我们将在今年三季度提交合作的首个产品Selinexor在中国大陆的申报材料。我们双方的合作，不是简单的项目引进，而是涵盖多个产品、多个维度，多个地域的共同开发，但是，我们的最终目的只有一个，就是通过合作开发，早日造福中国及亚太患者。”

Karyopharm专注于全球独创新药的开发，特别在血液肿瘤疾病领域，其核输出蛋白抑制剂相关靶点的创新药物，经过几年来的投入开发，已进入上市前的最后冲刺阶段。此外，该系列药物还在实体瘤、流感、呼吸道炎症、及其它病毒等不同疾病领域表现出非常大的开发潜力。

“借助德琪平台，Karyopharm的新药项目引进后将快速进行临床开发和商业化。德琪在中国和其它亚太国家及地区拥有丰富的法规和临床研发经验，此次全面合作，充实了我们的全球研发及商业化力量，并将显著提升我们的产品在中国及亚太市场的开发进度及商业化进程，更多造福中国和亚洲患者。”Karyopharm首席执行官Michael Kauffman博士透露。

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